Malattie rare:
approvato il Piano Nazionale 2013 – 2016
Governo e Regioni hanno definito l'intesa in materia di Malattie
Rare, problema delicato e sentito dato che tali patologie interessano, nel
loro, complesso, dai 450mila ai 600mila italiani.
La Conferenza Stato-Regioni, nella sessione di lavori presieduta
dal sottosegretario alla Salute Vito De Filippo, cui il Ministro Beatrice
Lorenzin ha delegato la materia, ha infatti approvato il Piano Nazionale delle Malattie Rare 2013 - 2016 (pdf) che, con una validità triennale, definisce un approccio organico alla materia
prevedendo certezze nei percorsi di intervento e cura, uniformità sul
territorio nazionale e finanziamento degli interventi grazie ad efficienze generate
in materia di appropriatezza sanitaria degli interventi su alcune patologie
che, in passato, spesso con una tardiva diagnosi e un iter incerto di cura
finivano col sommare a modesti risultati terapeutici anche le diseconomie negli
interventi.
"Abbiamo messo a sistema tutta la catena di formazione,
diagnosi precoce, uso dei farmaci e delle terapie - spiega il Sottosegretario
De Filippo - cercando di ridurre la variabilità nella qualità dei servizi
offerti ai pazienti e nella loro accessibilità, causata soprattutto da
differenze in termini di conoscenza ed esperienza sulle singole malattie, che
si riflettono inevitabilmente in differenti capacità di diagnosi e follow up
nelle diverse realtà regionali e locali. E abbiamo affrontato anche il tema dei
costi, esentando questi pazienti da ogni contributo è scegliendo la via del
l'efficientamento del sistema che consente di attuare il Piano senza oneri
aggiuntivi".
Il Piano si muove lungo i tre assi di assistenza, ricerca e
prevenzione …leggi
tutto su Ministero della Salute